chất lượng Thuốc thử tuyển nổi & Thuốc thử tuyển nổi bọt nhà sản xuất

Phục hồi vàng từ chất thải điện tử bằng các chất phản ứng khai thác thân thiện với môi trường I. Các bước xử lý trước 1.1 Sắt và sàng lọc Mục đích: Tăng diện tích bề mặt để tạo thuận lợi cho việc xả vàng tiếp theo. Các hoạt động:1 Sử dụng máy nghiền để phá vỡ chất thải điện tử (ví dụ: bảng mạch, CPU, ngón tay vàng) thành các hạt 0,5 ∼1 mm.2 Chăm sóc vật liệu để loại bỏ các hạt quá lớn hoặc quá nhỏ, đảm bảo kích thước hạt đồng đều.3 Sử dụng tách từ để loại bỏ các tạp chất từ sắt (ví dụ: sắt, niken).4 Rửa sạch vật liệu nghiền nát bằng nước sạch để loại bỏ bụi và tạp chất, sau đó làm khô bằng không khí để sử dụng tiếp.   1.2 Điều trị rang (không cần thiết) Mục đích: Loại bỏ các vật liệu hữu cơ và phá vỡ sự liên kết giữa kim loại và nhựa. Các hoạt động:1 Đặt rác thải điện tử nghiền nát vào lò rang và rang ở 500-600 °C trong 1-2 giờ.Đảm bảo thông gió thích hợp trong quá trình rang để ngăn ngừa sự tích tụ khí độc hại.Sau khi rang, để chất thải nguội đến nhiệt độ phòng, sau đó thực hiện nghiền thứ cấp cho đến khi kích thước hạt nhỏ hơn 0,5 mm.   II. Chuẩn bị môi trường thân thiện chất liệu chiết xuất vàng YX500 giải pháp 2.1 Chuẩn bị dung dịch chất khai thác vàng thân thiện với môi trường YX500 Chất phản ứng: Chất khai thác vàng thân thiện với môi trường YX500. Nồng độ: Chuẩn bị dung dịch YX500 với nồng độ 0,05% ∼0,1% (tức là 0,5 ∼1 g/l). Phương pháp:Thêm một lượng nước sạch thích hợp vào bể trộn.2 Dần dần thêm chất khai thác vàng thân thiện với môi trường YX500 theo tỷ lệ trong khi liên tục khuấy cho đến khi nó được hòa tan hoàn toàn.Thời gian dùng: Đảm bảo quá trình được hoàn thành trong vòng 10~20 phút.   2.2Điều chỉnh độ kiềm Mục đích: Ngăn chặn khí hydro-cyanide bay hơi và đảm bảo phản ứng xả lỏng trơn tru. Các hoạt động:1 Thêm natri hydroxide (NaOH) hoặc sữa chanh để điều chỉnh độ pH dung dịch thành 10112 Sử dụng các dải thử nghiệm pH hoặc đo pH để xác minh độ kiềm của dung dịch đạt mức thích hợp.   III. Quá trình xả 3.1Thiết bị xả nước Thiết bị: Tháp bồn xả hoặc bồn hỗn loạn cơ học. Nhiệt độ: Nhiệt độ môi trường (20 ∼ 25°C). Nếu cần tăng tốc độ xả, nhiệt độ có thể được tăng lên 40 ∼ 50 °C.   3.2Điều kiện thêm chất phản ứng và phản ứng Chuỗi liều lượng:Đầu tiên, thêm dung dịch natri hydroxit (NaOH) để điều chỉnh pH.2 Sau đó, thêm dung dịch chất khai thác vàng thân thiện với môi trường YX500 đã chuẩn bị sẵn và khởi động thiết bị khuấy.Thời gian dùng: Phải hoàn thành trong vòng 10~20 phút. Tốc độ xích: 200 ∼ 300 vòng / phút để đảm bảo tiếp xúc hoàn toàn giữa vật liệu và dung dịch.   3.3Thời gian xả và sử dụng chất oxy hóa Thời gian xả: Ở nhiệt độ môi trường: 24 ∙ 48 giờ. Ở 40 ∼ 50 °C: Có thể giảm xuống còn 12 ∼ 24 giờ. Chất oxy hóa:Để tăng tốc độ hòa tan vàng, hydro peroxide (H2O2, 0,1 ∼ 0,5%) có thể được thêm vào hoặc không khí có thể được đưa vào.2 Thời gian bổ sung: Đồng bộ với liều YX500 và duy trì liên tục.   IV. Phân tách chất rắn và chất lỏng lọc và rửa Phương pháp: Sử dụng bộ lọc chân không hoặc thiết bị tách ly tâm. Các hoạt động:1 Xử lý bùn xả để tách dung dịch chứa vàng ( dung dịch mang thai) khỏi dư lượng.2 Rửa dư lượng bằng dung dịch kiềm pha loãng (pH 10-11) để lấy lại các nguyên tố vàng dư thừa.   V. Phương pháp thu hồi vàng Phương pháp 1: Quá trình thay thế bột kẽm Các bước:1 Dần dần thêm bột kẽm vào dung dịch mang thai với tỷ lệ 5-10 g/l.2 Giữ hỗn hợp liên tục với thời gian phản ứng 2-4 giờ.3 Xử lý để lấy bùn vàng.   Phương pháp 2: Quá trình điện phân Thiết bị: Thép không gỉ cathode, graphite hoặc chì anode. Điều kiện:1 mật độ dòng: 1-2 A/dm2, điện áp: 2-3 V.Thời gian phân điện: 6-12 giờ. Các hoạt động:1 Sau khi cấp năng lượng cho tế bào điện phân, vàng dần lắng đọng trên cathode.2 Lấy cathode ra và cạo ra bùn vàng đã lắng đọng.   VI. Xử lý và tinh chế bùn vàng Rửa axit và nóng chảy Các bước:1 Sử dụng axit nitric pha loãng hoặc aqua regia để hòa tan tạp chất, sau đó lọc để có được bùn vàng tinh khiết.2 Đặt bùn vàng vào lò điện nhiệt độ cao để nóng chảy, sau đó đúc thành thỏi vàng. Độ tinh khiết: Có thể đạt ≥ 99,9%.   VII. Điều trị chất thải lỏng và các biện pháp bảo vệ môi trường Việc giải phóng phù hợp Kiểm tra: Kiểm tra nồng độ cianua để đảm bảo nó ở dưới 0,2 mg/l. Quyết định: Sau khi đáp ứng các tiêu chuẩn, giải phóng vào hệ thống xử lý nước thải.   VIII. Các biện pháp phòng ngừa an toàn ①Ventilation: Duy trì thông gió đầy đủ trong các khu vực làm việc để ngăn chặn sự tích tụ khí hydro-xianua.②Bảo vệ: Các nhà điều hành phải đeo găng tay, mặt nạ và kính bảo vệ để đảm bảo an toàn.③Trợ giúp đầu tiên: Chuẩn bị amyl nitrite và thuốc giải độc khác để điều trị khẩn cấp ngộ độc cianur.       Khám phá nồng độ ion cianur (CN ̄) trong các chất phản ứng khai thác vàng thân thiện với môi trường   Kiểm tra nồng độ ion cian (CN ̄) trong các chất khai thác vàng thân thiện với môi trường là một bước quan trọng để đảm bảo an toàn và hiệu quả của chúng.Các phác thảo sau đây mô tả các phương pháp phát hiện thường được sử dụng và các điểm hoạt động chính của chúng, được phân loại thành hai loại chính:Phương pháp thử nghiệm trong phòng thí nghiệmvàPhương pháp thử nghiệm nhanh tại chỗ.   I. Phương pháp phát hiện chính xác trong phòng thí nghiệm 1.1Tiêu chuẩn nitrat bạc (Phương pháp cổ điển) Nguyên tắc: Các ion cianua phản ứng với nitrat bạc để tạo thành các phức hợp hòa tan [Ag ((CN) 2], với các ion bạc dư thừa phản ứng với một chỉ số (ví dụ: chromate bạc) để tạo ra sự thay đổi màu sắc. Các bước:1 Loãng mẫu và thêm natri hydroxide (pH > 11) để ngăn ngừa biến động hydro cianua (HCN).2 Sử dụng đồng chromate bạc làm chỉ số và titrate bằng dung dịch nitrat bạc tiêu chuẩn hóa cho đến khi màu thay đổi từ màu vàng sang màu đỏ cam. Phạm vi áp dụng: Phù hợp với nồng độ cianide cao (> 1 mg/l); cung cấp kết quả chính xác nhưng đòi hỏi điều kiện trong phòng thí nghiệm.   1.2 Phân quang quang học (Phương pháp axit isonicotinic-Pyrazolone) Nguyên tắc: Trong điều kiện axit yếu, cianua phản ứng với chloramine-T để tạo thành cyanogen clorua (CNCl), sau đó phản ứng với axit isonicotinic-pyrazolone để tạo ra một hợp chất màu.Việc định lượng được đạt được bằng cách đo độ hấp thụ ở 638 nm. Các bước:1 Chất thải mẫu nếu cần thiết để loại bỏ các chất gây nhiễu.2 Thêm các phản ứng đệm và nhiễm sắc thể, sau đó đo độ hấp thụ bằng máy quang phổ. Ưu điểm: Độ nhạy cao (giới hạn phát hiện: 0,001 mg/L), lý tưởng cho phân tích theo dõi.   1.3 Phương pháp điện cực chọn ion (ISE) Nguyên tắc: Điện cực xyanua phản ứng với hoạt động CN ̄, đo nồng độ thông qua sự khác biệt tiềm năng. Các bước:1 Điều chỉnh pH mẫu lên > 12 với NaOH để tránh sự can thiệp của HCN.2 Kiểm tra điện cực, đo tiềm năng và chuyển đổi thành nồng độ. Ưu điểm: Hoạt động nhanh, phạm vi phát hiện rộng (0,1 ‰ 1000 mg / L), nhưng đòi hỏi hiệu chuẩn điện cực thường xuyên.   II. Phương pháp phát hiện nhanh tại chỗ 2.1Dải thử nghiệm nhanh Nguyên tắc: Các sọc chứa các chất nhiễm sắc thể (ví dụ, axit picric) thay đổi màu sắc (màu vàng sang màu nâu đỏ) khi phản ứng với các ion cyanua. Quy trình: Ngâm dải vào mẫu, sau đó so sánh màu với thẻ tham khảo để đọc bán định lượng. Đặc điểm: Rất di động nhưng độ chính xác tương đối thấp; phù hợp với sàng lọc khẩn cấp.   2.2Máy phát hiện cyanua di động Nguyên tắc: Thiết bị quang phổ nhỏ hoặc dựa trên điện cực (ví dụ: Hach, Merck). Hoạt động: Tiêm mẫu trực tiếp với hiển thị nồng độ tự động. Ưu điểm: Kết hợp tốc độ và độ chính xác cao, lý tưởng cho việc sử dụng thực địa trong khu vực khai thác mỏ.   2.3Colorimetry axit pyridine-barbituric (đơn giản hóa) Bộ reagent: Các ống đóng gói sẵn với các tác nhân nhiễm sắc thể; thêm mẫu nước để phân tích màu. Giới hạn phát hiện: ~ 0,02 mg/L, phù hợp với thử nghiệm lượng cianur thấp trong các chất khai thác vàng thân thiện với môi trường.   III. Các biện pháp phòng ngừa Các biện pháp an toàn Cyanide rất độc hại!Tất cả các thử nghiệm phải được thực hiện trong một nắp khói để ngăn ngừa tiếp xúc với da hoặc hít vào. Xử lý chất lỏng thải: Ôxy hóa với natri hypochlorit (CN ̄ + ClO ̄ → CNO ̄ + Cl ̄). Các yếu tố can thiệp Sulfure (S2 ̄) và các ion kim loại nặngcó thể gây nhiễu. cần sử dụng các chất chưng cất trước hoặc che đậy (ví dụ, EDTA) để loại bỏ tác dụng của chúng. Chọn phương pháp Kiểm tra chính xác cao: Tiêu chuẩn phòng thí nghiệm hoặc quang phổ được ưa thích. Kiểm tra nhanh: Dải thử hoặc thiết bị di động là thực tế hơn.  

  Chương 1: Đặc điểm của Tài nguyên Quặng Chì-Kẽm và Tuyển khoáng   1.1 Đặc điểm Phân bố Tài nguyên Toàn cầu Các Loại Khoáng hóa Chính: Các Mỏ Trầm tích Ngoại sinh (55%) Các Mỏ Kiểu Thung lũng Mississippi (30%) Các Mỏ Sulfide Khổng lồ Nguồn gốc Núi lửa (VMS) (15%) Các Mỏ Tiêu biểu: Mỏ Fankou của Trung Quốc (Trữ lượng đã được chứng minh: Pb+Zn >5 triệu tấn) Mỏ Mount Isa của Úc (Hàm lượng kẽm trung bình: 7.2%) Các Liên kết Khoáng vật học: Sự xen kẽ chặt chẽ PbS-ZnS (Phân bố kích thước hạt: 0.005-2mm) Các liên kết kim loại quý (Hàm lượng Ag: 50-200g/t, thường xuất hiện dưới dạng galena bạc)   1.2 Thách thức về Khoáng vật học Quá trình Hàm lượng Sắt thay đổi trong Sphalerite (Fe 2-15%): Ảnh hưởng đến hành vi tuyển nổi do thay đổi hóa học bề mặt, Sphalerite hàm lượng sắt cao (>8% Fe) cần kích hoạt mạnh hơn Các Khoáng chất Đồng thứ cấp (ví dụ: Covellite): Gây ô nhiễm đồng trong tinh quặng kẽm (thường >0.8% Cu), Yêu cầu thuốc thử ức chế chọn lọc (ví dụ: phức chất Zn(CN)₄²⁻) Ảnh hưởng của Lớp phủ Bùn: Trở nên đáng kể khi các hạt -10μm vượt quá 15%, Các phương pháp giảm thiểu: ---Chất phân tán (silicat natri) ---Các mạch tuyển nổi-nghiền phân đoạn       Chương 2: Các Hệ thống Quy trình Tuyển khoáng Hiện đại 2.1 Quy trình Tuyển nổi Chọn lọc Tiêu chuẩn Kiểm soát Nghiền và Phân loại ---Nghiền Mạch kín Sơ cấp: Phân loại bằng xyclon thủy lực, Tải tuần hoàn: 120-150% ---Độ mịn mục tiêu: 65-75% đi qua 74μm, Mức độ giải phóng galena: >90% Mạch Tuyển nổi Chì ---Sơ đồ Thuốc thử: Loại Thuốc thử Liều lượng (g/t) Cơ chế Tác động Vôi 2000-4000 Điều chỉnh pH đến 9.5-10.5 Diethyl dithiocarbamate (DTC) 30-50 Chất thu gom galena chọn lọc MIBC (chất tạo bọt) 15-20 Kiểm soát độ ổn định của bọt ---Cấu hình Thiết bị: Bể Tuyển nổi JJF-8: 4 bể cho tuyển thô + 3 bể cho làm sạch Kiểm soát Kích hoạt Kẽm ---Liều lượng CuSO₄: 250±50 g/t, Tối ưu hóa với cường độ trộn (mật độ công suất: 2.5 kW/m³) ---Phạm vi Kiểm soát Thế (Eh): +150 đến +250 mV   2.2 Công nghệ Tuyển nổi Khối Đổi mới Những Đột phá Công nghệ Chính: ---Chất thu gom hỗn hợp hiệu quả cao (AP845 + amoni dibutyl dithiophosphate, tỷ lệ 1:3) ---Công nghệ loại bỏ ức chế chọn lọc (điều chỉnh pH đến 7.5±0.5 bằng Na₂CO₃) Các Trường hợp Ứng dụng Công nghiệp: ---Thông lượng tăng 22% (đạt 4,500 tấn/ngày) tại một mỏ ở Nội Mông ---Hàm lượng tinh quặng kẽm được cải thiện 3.2 điểm phần trăm   2.3 Quy trình Kết hợp Tách Môi trường Đặc và Tuyển nổi Hệ thống Phân tách Sơ bộ: ---Kiểm soát mật độ môi trường (bột magnetit D50=45μm) ---Xyclon ba sản phẩm (loại DSM-800) hiệu quả phân tách Ep=0.03 Phân tích Kinh tế: ---Khi tỷ lệ loại bỏ chất thải đạt 35-40%, chi phí nghiền giảm 28-32%       Chương 3: Thuốc thử Tuyển khoáng Quặng Chì-Kẽm 3.1 Các Loại và Ứng dụng Chất thu gom (1) Chất thu gom Anion Thuốc thử Khoáng chất Mục tiêu Liều lượng (g/t) Khoảng pH Các Tính năng Nổi bật Xanthates (ví dụ: SIPX) ZnS 50-150 7-11 Tiết kiệm chi phí, yêu cầu kích hoạt CuSO₄ Dithiophosphates (DTP) PbS 20-60 9-11 Tính chọn lọc Pb cao hơn Zn Axit béo Quặng bị oxy hóa 300-800 8-10 Cần chất phân tán (ví dụ: Na₂SiO₃) (2) Chất thu gom Cation Amin (ví dụ: Dodecylamine): Được sử dụng trong tuyển nổi ngược để loại bỏ silicat, Liều lượng: 100-300 g/t, pH 6-8 (3) Chất thu gom Lưỡng tính Axit amino-carboxylic: Chọn lọc cho Zn trong quặng phức tạp, Hiệu quả ở pH 4-6 (Eh = +200 mV)   3.2 Chất Ức chế & Chất Điều chỉnh Thuốc thử Chức năng Liều lượng (kg/t) Tạp chất Mục tiêu Na₂S Ức chế Zn trong mạch Pb 0.5-2.0 FeS₂, ZnS ZnSO₄ + CN⁻ Ức chế Pyrite 0.3-1.5 FeS₂ Tinh bột Ức chế Silicat 0.2-0.8 SiO₂ Na₂CO₃ Chất điều chỉnh pH (bộ đệm ở 9-10) 1.0-3.0 -   3.3 Thuốc thử Hỗn hợp để Tuyển khoáng Quặng Chì-Kẽm Thuốc thử tuyển khoáng hỗn hợp đề cập đến các hệ thống thuốc thử đa chức năng được hình thành bằng cách tích hợp hai hoặc nhiều thành phần chức năng (chất thu gom, chất ức chế, chất tạo bọt, v.v.) thông qua trộn vật lý hoặc tổng hợp hóa học. Dựa trên thành phần của chúng, chúng có thể được phân loại thành: (1) Loại Trộn Vật lý Trộn cơ học các thuốc thử riêng lẻ (ví dụ: diethyldithiocarbamate (DTC) + butyl xanthate với tỷ lệ 1:2) Ví dụ điển hình: Chất thu gom hỗn hợp LP-01 (xanthate + thiocarbamate) (2) Loại Biến đổi Hóa học Thuốc thử đa chức năng được thiết kế ở cấp độ phân tử Ví dụ điển hình: Phức chất axit hydroxamic-thiol (chức năng kép thu gom-ức chế) Chất ức chế polyme zwitterionic       Chương 4: Thiết bị Chính và Thông số Kỹ thuật 4.1 Hướng dẫn Lựa chọn Thiết bị Tuyển nổi Giai đoạn Tuyển thô: Máy tuyển nổi KYF-50 (tốc độ sục khí: 1.8 m³/m²·phút) Giai đoạn Làm sạch: Cột tuyển nổi (Tế bào Jameson, đường kính bọt: 0.8-1.2 mm) Dữ liệu Thử nghiệm So sánh: Cơ học thông thường so với tế bào sục khí: Sự khác biệt về tỷ lệ thu hồi là ±3.5% 4.2 Hệ thống Kiểm soát Quá trình Cấu hình Máy phân tích Trực tuyến: ---Courier SLX (XRF bùn, chu kỳ phân tích: 90 giây) ---Outotec PSI300 (phân tích kích thước hạt, sai số 85%) Tiêu chuẩn Tái sử dụng Nước: ---Nồng độ ion kim loại nặng (Pb²⁺65%) ---Sản xuất tinh quặng lưu huỳnh (kết hợp phân tách từ tính-tuyển nổi, cấp S >48%) Các Phương pháp Sử dụng Khối lượng lớn: ---Phụ gia xi măng (tỷ lệ trộn 15-20%) ---Vật liệu lấp đầy dưới lòng đất (kiểm soát sụt lún 18-22 cm)       Chương 6: So sánh Chỉ số Kỹ thuật-Kinh tế 6.1 Dữ liệu Vận hành Nhà máy tuyển điển hình Cấu trúc Chi phí Sản xuất: Hạng mục Chi phí Tỷ lệ (%) Chi phí Đơn vị (USD/t)* Vật liệu Nghiền 28-32 1.2-1.5 Thuốc thử Tuyển nổi 18-22 0.75-1.05 Tiêu thụ Năng lượng 25-28 1.05-1.35 *Lưu ý: Chuyển đổi tiền tệ ở mức 1 CNY ≈ 0.15 USD 6.2 Lợi ích Nâng cấp Công nghệ Nghiên cứu Tình huống: Nâng cấp Nhà máy tuyển 2,000 tấn/ngày Thông số Trước khi Nâng cấp Sau khi Nâng cấp Cải thiện Thu hồi Kẽm 82.3% 89.7% +7.4% Chi phí Thuốc thử 6.8 CNY/t 5.2 CNY/t -23.5% Tỷ lệ Tái sử dụng Nước 65% 92% +27%       Chương 7: Các Hướng Phát triển Công nghệ Tương lai 7.1 Các Công nghệ Tách Quá trình Ngắn Phân tách Từ tính Siêu dẫn (Cường độ từ trường nền: 5 Tesla, xử lý vật liệu -0.5mm) Phân tách Giường sôi (Giường sôi môi trường không khí-đặc, Ecart Probable Ep=0.05) 7.2 Những Đột phá Tuyển khoáng Xanh Phát triển Tác nhân Sinh học (ví dụ: Chất thu gom dựa trên Lipopeptide) Xây dựng Mỏ Không Bã thải (Tỷ lệ sử dụng toàn diện >95%)